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Erschienen in: American Journal of Cardiovascular Drugs 3/2023

30.03.2023 | Original Research Article

Clinical and Hemodynamic Responses to Imatinib in Pulmonary Veno-Occlusive Disease/Pulmonary Capillary Hemangiomatosis: A Retrospective Pilot Study of Five Cases and Review of the Literature

verfasst von: Junichi Nakamura, Ichizo Tsujino, Hideki Shima, Toshitaka Nakaya, Ayako Sugimoto, Takahiro Sato, Taku Watanabe, Hiroshi Ohira, Masaru Suzuki, Satonori Tsuneta, Ryo Hisada, Masaru Kato, Satoshi Konno

Erschienen in: American Journal of Cardiovascular Drugs | Ausgabe 3/2023

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Abstract

Background

Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) and pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH) are rare types of pulmonary arterial hypertension with dismal prognoses; there is no established medical treatment for these conditions. Possible efficacy of imatinib against these conditions has been reported in 15 cases; however, how and in whom imatinib is effective remain unknown.

Methods

We retrospectively evaluated clinical data from consecutive patients with PVOD/PCH treated with imatinib at our institution. The diagnosis of PVOD/PCH was established using the following criteria: pre-capillary pulmonary hypertension; diffusion capacity of the lung for carbon monoxide < 60%; and two or more high-resolution computed tomography findings of interlobular septal thickening, centrilobular opacities, and mediastinal lymphadenopathy. The dose of pulmonary vasodilators remained unchanged during the assessment of imatinib.

Results

The medical records of five patients with PVOD/PCH were reviewed. The patients were aged 67 ± 13 years, their diffusion capacity of the lung for carbon monoxide was 29 ± 8%, and their mean pulmonary artery pressure was 40 ± 7 mmHg. Imatinib was administered at 50–100 mg/day; consequently, the World Health Organization functional class improved in one patient. In addition, imatinib improved the arterial oxygen partial pressure in this and another patient (these two also experienced a decreased mean pulmonary artery pressure and pulmonary vascular resistance after imatinib usage).

Conclusions

This study indicated that imatinib improves the clinical condition, including pulmonary hemodynamics, of some patients with PVOD/PCH. In addition, patients with a certain high-resolution computed tomography pattern or PCH-dominant vasculopathy may respond favorably to imatinib.
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Literatur
15.
Zurück zum Zitat Galiè N, Humbert M, Vachiery JL, Gibbs S, Lang I, Torbicki A, et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Respir J. 2015;46:903–75. https://doi.org/10.1183/13993003.01032-2015.CrossRefPubMed Galiè N, Humbert M, Vachiery JL, Gibbs S, Lang I, Torbicki A, et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Respir J. 2015;46:903–75. https://​doi.​org/​10.​1183/​13993003.​01032-2015.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Clinical and Hemodynamic Responses to Imatinib in Pulmonary Veno-Occlusive Disease/Pulmonary Capillary Hemangiomatosis: A Retrospective Pilot Study of Five Cases and Review of the Literature
verfasst von
Junichi Nakamura
Ichizo Tsujino
Hideki Shima
Toshitaka Nakaya
Ayako Sugimoto
Takahiro Sato
Taku Watanabe
Hiroshi Ohira
Masaru Suzuki
Satonori Tsuneta
Ryo Hisada
Masaru Kato
Satoshi Konno
Publikationsdatum
30.03.2023
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
American Journal of Cardiovascular Drugs / Ausgabe 3/2023
Print ISSN: 1175-3277
Elektronische ISSN: 1179-187X
DOI
https://doi.org/10.1007/s40256-023-00577-6

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