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Erschienen in: Italian Journal of Pediatrics 1/2023

Open Access 01.12.2023 | Correction

Correction: Prader-Willi syndrome patient with atypical phenotypes caused by mosaic deletion in the paternal 15q11-q13 region: a case report

verfasst von: Jinying Wu, Meifang Lei, Xuetao Wang, Nan Liu, Xiaowei Xu, Chunyu Gu, Yuping Yu, Wei Liu

Erschienen in: Italian Journal of Pediatrics | Ausgabe 1/2023

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Correction: Ital J Pediatr 48, 204 (2022)
https://doi.org/10.1186/s13052-022-01398-0
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Metadaten
Titel
Correction: Prader-Willi syndrome patient with atypical phenotypes caused by mosaic deletion in the paternal 15q11-q13 region: a case report
verfasst von
Jinying Wu
Meifang Lei
Xuetao Wang
Nan Liu
Xiaowei Xu
Chunyu Gu
Yuping Yu
Wei Liu
Publikationsdatum
01.12.2023
Verlag
BioMed Central
Erschienen in
Italian Journal of Pediatrics / Ausgabe 1/2023
Elektronische ISSN: 1824-7288
DOI
https://doi.org/10.1186/s13052-023-01433-8

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