Skip to main content
Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology 2/2023

20.10.2023 | Research

Impact of boost sequence in concurrent chemo-radiotherapy on newly diagnosed IDH-wildtype glioblastoma multiforme

verfasst von: Nalee Kim, Joongyo Lee, Do-Hyun Nam, Jung-Il Lee, Ho Jun Seol, Doo-Sik Kong, Jung Won Choi, Kyuha Chong, Won Jae Lee, Jong Hee Chang, Seok-Gu Kang, Ju Hyung Moon, Jaeho Cho, Do Hoon Lim, Hong In Yoon

Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology | Ausgabe 2/2023

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Background

The standard of care for glioblastoma multiforme (GBM) is maximal surgical resection followed by conventional fractionated concurrent chemoradiotherapy (CCRT) with a total dose of 60 Gy. However, there is currently no consensus on the optimal boost technique for CCRT in GBM.

Methods

We conducted a retrospective review of 398 patients treated with CCRT between 2016 and 2021, using data from two institutional databases. Patients were divided into two groups: those receiving sequential boost (SEB, N = 119) and those receiving simultaneous integrated boost (SIB, N = 279). The primary endpoint was overall survival (OS). To minimize differences between the SIB and SEB groups, we conducted propensity score matching (PSM) analysis.

Results

The median follow-up period was 18.6 months. Before PSM, SEB showed better OS compared to SIB (2-year, 55.6% vs. 44.5%, p = 0.014). However, after PSM, there was no significant difference between two groups (2-year, 55.6% vs. 51.5%, p = 0.300). The boost sequence was not associated with inferior OS before and after PSM (all p-values > 0.05). Additionally, the rates of symptomatic pseudo-progression were similar between the two groups (odds ratio: 1.75, p = 0.055).

Conclusions

This study found no significant difference in OS between SEB and SIB for GBM patients treated with CCRT. Further research is needed to validate these findings and to determine the optimal boost techniques for this patient population.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO (2005) Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med 352:987–996. https://doi.org/10.1056/NEJMoa043330CrossRefPubMed Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO (2005) Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med 352:987–996. https://​doi.​org/​10.​1056/​NEJMoa043330CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Cabrera AR, Kirkpatrick JP, Fiveash JB, Shih HA, Koay EJ, Lutz S, Petit J, Chao ST, Brown PD, Vogelbaum M, Reardon DA, Chakravarti A, Wen PY, Chang E (2016) Radiation therapy for glioblastoma: executive summary of an American Society for Radiation Oncology Evidence-Based Clinical Practice Guideline. Pract Radiat Oncol 6:217–225. https://doi.org/10.1016/j.prro.2016.03.007CrossRefPubMed Cabrera AR, Kirkpatrick JP, Fiveash JB, Shih HA, Koay EJ, Lutz S, Petit J, Chao ST, Brown PD, Vogelbaum M, Reardon DA, Chakravarti A, Wen PY, Chang E (2016) Radiation therapy for glioblastoma: executive summary of an American Society for Radiation Oncology Evidence-Based Clinical Practice Guideline. Pract Radiat Oncol 6:217–225. https://​doi.​org/​10.​1016/​j.​prro.​2016.​03.​007CrossRefPubMed
15.
Zurück zum Zitat Mallick S, Kunhiparambath H, Gupta S, Benson R, Sharma S, Laviraj MA, Upadhyay AD, Julka PK, Sharma D, Rath GK (2018) Hypofractionated accelerated radiotherapy (HART) with concurrent and adjuvant temozolomide in newly diagnosed glioblastoma: a phase II randomized trial (HART-GBM trial). J Neurooncol 140:75–82. https://doi.org/10.1007/s11060-018-2932-3CrossRefPubMed Mallick S, Kunhiparambath H, Gupta S, Benson R, Sharma S, Laviraj MA, Upadhyay AD, Julka PK, Sharma D, Rath GK (2018) Hypofractionated accelerated radiotherapy (HART) with concurrent and adjuvant temozolomide in newly diagnosed glioblastoma: a phase II randomized trial (HART-GBM trial). J Neurooncol 140:75–82. https://​doi.​org/​10.​1007/​s11060-018-2932-3CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Impact of boost sequence in concurrent chemo-radiotherapy on newly diagnosed IDH-wildtype glioblastoma multiforme
verfasst von
Nalee Kim
Joongyo Lee
Do-Hyun Nam
Jung-Il Lee
Ho Jun Seol
Doo-Sik Kong
Jung Won Choi
Kyuha Chong
Won Jae Lee
Jong Hee Chang
Seok-Gu Kang
Ju Hyung Moon
Jaeho Cho
Do Hoon Lim
Hong In Yoon
Publikationsdatum
20.10.2023
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Neuro-Oncology / Ausgabe 2/2023
Print ISSN: 0167-594X
Elektronische ISSN: 1573-7373
DOI
https://doi.org/10.1007/s11060-023-04465-6

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2023

Journal of Neuro-Oncology 2/2023 Zur Ausgabe

Leitlinien kompakt für die Neurologie

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Nicht Creutzfeldt Jakob, sondern Abführtee-Vergiftung

29.05.2024 Hyponatriämie Nachrichten

Eine ältere Frau trinkt regelmäßig Sennesblättertee gegen ihre Verstopfung. Der scheint plötzlich gut zu wirken. Auf Durchfall und Erbrechen folgt allerdings eine Hyponatriämie. Nach deren Korrektur kommt es plötzlich zu progredienten Kognitions- und Verhaltensstörungen.

Schutz der Synapsen bei Alzheimer

29.05.2024 Morbus Alzheimer Nachrichten

Mit einem Neurotrophin-Rezeptor-Modulator lässt sich möglicherweise eine bestehende Alzheimerdemenz etwas abschwächen: Erste Phase-2-Daten deuten auf einen verbesserten Synapsenschutz.

Sozialer Aufstieg verringert Demenzgefahr

24.05.2024 Demenz Nachrichten

Ein hohes soziales Niveau ist mit die beste Versicherung gegen eine Demenz. Noch geringer ist das Demenzrisiko für Menschen, die sozial aufsteigen: Sie gewinnen fast zwei demenzfreie Lebensjahre. Umgekehrt steigt die Demenzgefahr beim sozialen Abstieg.

Hirnblutung unter DOAK und VKA ähnlich bedrohlich

17.05.2024 Direkte orale Antikoagulanzien Nachrichten

Kommt es zu einer nichttraumatischen Hirnblutung, spielt es keine große Rolle, ob die Betroffenen zuvor direkt wirksame orale Antikoagulanzien oder Marcumar bekommen haben: Die Prognose ist ähnlich schlecht.

Update Neurologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.