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2016 | OriginalPaper | Buchkapitel

34. Muskelerkrankungen

verfasst von : Prof. Dr. Rolf Schröder, Prof. Dr. Rudolf Andre Kley

Erschienen in: Neurologie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Das klassische Leitsymptom der Muskelerkrankungen ist die Muskelschwäche. Diese kann – abhängig von der Grunderkrankung und dem Erkrankungsstadium – isoliert oder in Kombination mit anderen Symptomen wie Muskelatrophie und Muskelschmerzen auftreten. Das folgende Kapitel gibt einleitend einen kurzen Überblick über die wesentlichen diagnostischen Grundprinzipien bei neuromuskulären Erkrankungen. Hierauf aufbauend erfolgt eine Darstellung der klinischen und diagnostischen Befunde bei den wichtigsten erblichen und erworbenen Erkrankungen der Skelettmuskulatur und der neuromuskulären Endplatte.
Literatur
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Zurück zum Zitat Engel AG (2004) Myology, 3. ed. McGraw-Hill Engel AG (2004) Myology, 3. ed. McGraw-Hill
Zurück zum Zitat Fürst DO, Schröder R (2014) Quergestreifte Muskulatur. In: Heinrich PC, Müller M, Graeve L (Hrsg.) Löffler G, Petrides P Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie, 9. Auflage. Springer, Berlin Heidelberg New York, S. 787–804 Fürst DO, Schröder R (2014) Quergestreifte Muskulatur. In: Heinrich PC, Müller M, Graeve L (Hrsg.) Löffler G, Petrides P Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie, 9. Auflage. Springer, Berlin Heidelberg New York, S. 787–804
Zurück zum Zitat Heinrich P, Müller M, Graeve L (2014) Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie. Springer, Berlin Heidelberg New York Heinrich P, Müller M, Graeve L (2014) Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie. Springer, Berlin Heidelberg New York
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Zurück zum Zitat Leitlinien der DGN (www.dgn.org) (2012) Myotone Dystrophien, nicht dystrophe Myotonien und periodische Paralysen Leitlinien der DGN (www.​dgn.​org) (2012) Myotone Dystrophien, nicht dystrophe Myotonien und periodische Paralysen
Zurück zum Zitat Narayanaswami P, Weiss M, Selcen D, David W, Raynor E, Carter G, Wicklund M, Barohn RJ, Ensrud E, Griggs RC, Gronseth G, Amato AA; Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology; Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (2014) Evidence-based guideline summary: diagnosis and treatment of limb-girdle and distal dystrophies: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology and the practice issues review panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine. Neurology 14;83(16):1453–63 Narayanaswami P, Weiss M, Selcen D, David W, Raynor E, Carter G, Wicklund M, Barohn RJ, Ensrud E, Griggs RC, Gronseth G, Amato AA; Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology; Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (2014) Evidence-based guideline summary: diagnosis and treatment of limb-girdle and distal dystrophies: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology and the practice issues review panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine. Neurology 14;83(16):1453–63
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Zurück zum Zitat Suetterlin K, Männikkö R, Hanna MG (2014) Muscle channelopathies: recent advances in genetics, pathophysiology and therapy. Curr Opin Neurol 27(5):583–90CrossRef Suetterlin K, Männikkö R, Hanna MG (2014) Muscle channelopathies: recent advances in genetics, pathophysiology and therapy. Curr Opin Neurol 27(5):583–90CrossRef
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Metadaten
Titel
Muskelerkrankungen
verfasst von
Prof. Dr. Rolf Schröder
Prof. Dr. Rudolf Andre Kley
Copyright-Jahr
2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-46892-0_34

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