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Clinical Epileptology

Erschienen in:

09.01.2024 | Leitthema

Self-limited focal epilepsies of childhood syndromes (SeLFEs)—an overview

verfasst von: Ingo Borggraefe, MD FAES, Bernd Axel Neubauer

Erschienen in: Clinical Epileptology | Ausgabe 1/2024

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Abstract

Self-limited focal epilepsies of childhood syndromes (SeLFEs) comprise a group of disorders historically also widely known as “idiopathic focal epilepsies.” The most common subtype is self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (SeLECTS) historically called “rolandic epilepsy,” a term still in use in daily clinical practice. In the present article, we provide a short overview of the current International League Against Epilepsy (ILAE) classification scheme of these syndromes comprising self-limited epilepsy with centrotemporal spikes, self-limited epilepsy with autonomic seizures, childhood occipital visual epilepsy, and photosensitive occipital lobe epilepsy and we discuss aspects of diagnostic evaluation, therapy, and prognosis.

Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ, Buchhalter J, Cross JH, van Emde Boas W et al (2010) Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE commission on classification and terminology, 2005–2009. Epilepsia 51(4):676–685CrossRefPubMed

Specchio N, Wirrell EC, Scheffer IE, Nabbout R, Riney K, Samia P et al (2022) International league against epilepsy classification and definition of epilepsy syndromes with onset in childhood: position paper by the ILAE task force on nosology and definitions. Epilepsia 63(6):1398–1442CrossRefPubMed

Okubo Y, Matsuura M, Asai T, Asai K, Kato M, Kojima T et al (1994) Epileptiform EEG discharges in healthy children: prevalence, emotional and behavioral correlates, and genetic influences. Epilepsia 35(4):832–841CrossRefPubMed

Borusiak P, Zilbauer M, Jenke AC (2010) Prevalence of epileptiform discharges in healthy children—new data from a prospective study using digital EEG. Epilepsia 51(7):1185–1188CrossRefPubMed

Medeiros LL, Yasuda C, Schmutzler KM, Guerreiro MM (2010) Rolandic discharges: clinico-neurophysiological correlation. Clin Neurophysiol 121(10):1740–1743CrossRefPubMed

Boßelmann C, Borggraefe I, Fazeli W, Klein KM, Müller-Schlüter K, Neubauer BA et al (2023) Genetische Diagnostik der Epilepsien: Empfehlung der Kommission Epilepsie und Genetik der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie (DGfE). Clin Epileptol 36:

Lemke JR, Lal D, Reinthaler EM, Steiner I, Nothnagel M, Alber M et al (2013) Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes. Nat Genet 45(9):1067–1072CrossRefPubMed

Wilson SJ, Baxendale S, Barr W, Hamed S, Langfitt J, Samson S et al (2015) Indications and expectations for neuropsychological assessment in routine epilepsy care: report of the ILAE neuropsychology task force, diagnostic methods commission, 2013–2017. Epilepsia 56(5):674–681CrossRefPubMed

Doumlele K, Friedman D, Buchhalter J, Donner EJ, Louik J, Devinsky O (2017) Sudden unexpected death in epilepsy among patients with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. JAMA Neurol 74(6):645–649CrossRefPubMedPubMedCentral

10.

Borggraefe I, Bonfert M, Bast T, Neubauer BA, Schotten KJ, Massmann K et al (2013) Levetiracetam vs. sulthiame in benign epilepsy with centrotemporal spikes in childhood: a double-blinded, randomized, controlled trial (German HEAD Study). Eur J Paediatr Neurol 17(5):507–514CrossRefPubMed

11.

Gerstl L, Willimsky E, Remi C, Noachtar S, Borggrafe I, Tacke M (2021) A systematic review of seizure-freedom rates in patients with benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes receiving antiepileptic drugs. Clin Neuropharmacol 44(2):39–46CrossRefPubMed

12.

Rating D, Wolf C, Bast T (2000) Sulthiame as monotherapy in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: a 6-month randomized, double-blind, placebo-controlled study. Sulthiame Study Group. Epilepsia 41(10):1284–1288CrossRefPubMed

13.

Glauser T, Ben-Menachem E, Bourgeois B, Cnaan A, Guerreiro C, Kalviainen R et al (2013) Updated ILAE evidence review of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 54(3):551–563CrossRefPubMed

14.

Vendrame M, Khurana DS, Cruz M, Melvin J, Valencia I, Legido A et al (2007) Aggravation of seizures and/or EEG features in children treated with oxcarbazepine monotherapy. Epilepsia 48(11):2116–2120CrossRefPubMed

15.

Bresnahan R, Martin-McGill KJ, Milburn-McNulty P, Powell G, Sills GJ, Marson AG (2019) Sulthiame add-on therapy for epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 8(8):CD9472PubMed

16.

Wirrell E, Sherman EM, Vanmastrigt R, Hamiwka L (2008) Deterioration in cognitive function in children with benign epilepsy of childhood with central temporal spikes treated with sulthiame. J Child Neurol 23(1):14–21CrossRefPubMed

17.

Deonna T, Roulet-Perez E, Cronel-Ohayon S, Mayor-Dubois C (2010) Correspondence on “deterioration in cognitive function in children with benign epilepsy of childhood with central temporal spikes treated with sulthiame”. J Child Neurol 25(1):127–128CrossRefPubMed

18.

Bray PF, Wiser WC (1964) Evidence for a genetic etiology of temporal-central abnormalities in focal epilepsy. N Engl J Med 271:926–933CrossRefPubMed

19.

Blom S, Heijbel J, Bergfors PG (1972) Benign epilepsy of children with centro-temporal EEG foci. prevalence and follow-up study of 40 patients. Epilepsia 13(5):609–619CrossRefPubMed

20.

Doose H, Baier WK (1989) Benign partial epilepsy and related conditions: multifactorial pathogenesis with hereditary impairment of brain maturation. Eur J Pediatr 149(3):152–158CrossRefPubMed

21.

Doose H, Brigger-Heuer B, Neubauer B (1997) Children with focal sharp waves: clinical and genetic aspects. Epilepsia 38(7):788–796CrossRefPubMed

22.

Lueders HO, Lesser RP (1987) Epilepsy: electroclinical syndromesCrossRef

23.

Okumura A, Hayakawa F, Kato T, Kuno K, Watanabe K (1999) Positive rolandic sharp waves in preterm infants with periventricular leukomalacia: their relation to background electroencephalographic abnormalities. Neuropediatrics 30(6):278–282CrossRefPubMed

24.

Monjauze C, Broadbent H, Boyd SG, Neville BG, Baldeweg T (2011) Language deficits and altered hemispheric lateralization in young people in remission from BECTS. Epilepsia 52(8):e79–83CrossRefPubMed

25.

Camfield C, Camfield P (2017) Cognitive Disabilities and Long-term Outcomes in Children with Epilepsy: A Tangled Tail. Semin Pediatr Neurol 24(4):243–250CrossRefPubMed

Titel: Self-limited focal epilepsies of childhood syndromes (SeLFEs)—an overview
verfasst von: Ingo Borggraefe, MD FAES
Bernd Axel Neubauer
Publikationsdatum: 09.01.2024
Verlag: Springer Medizin
Erschienen in: Clinical Epileptology / Ausgabe 1/2024
Print ISSN: 2948-104X
Elektronische ISSN: 2948-1058
DOI: https://doi.org/10.1007/s10309-023-00649-2

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