Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Typ-2-Diabetes und Adipositas Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar "Urologie und Sexualmedizin in der Praxis"

Häufige urologisch-sexualmedizinische Themen in der Praxis sind das Thema des MMW-Webinars am 5. Juni von 17.30 bis 19 Uhr. Konkret geht es um die Frage, wann bei Harnwegsinfektionen auf Antibiotika verzichtet werden kann, und um ein Update zur Therapie von Libido- und Potenzstörungen des Mannes. Der dritte Vortrag behandelt sexuell übertragbare Krankheiten. Stellen Sie Ihre Fragen an die Experten und sammeln Sie 2 CME-Punkte. Jetzt gleich anmelden!
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Pediatric Cardiology
Erschienen in: Pediatric Cardiology 2/2024

13.11.2023 | Case Report

Tricuspid Atresia with Absent Pulmonary Valve with Nearly Discontinuous Branch Pulmonary Arteries

verfasst von: Justin B. Jin, Joshua D. Robinson, Joseph A. Camarda, Michael B. Satzer, Michael R. Carr, Michael Monge, Angira Patel

Erschienen in: Pediatric Cardiology | Ausgabe 2/2024

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Absent pulmonary valve with tricuspid atresia or tricuspid stenosis (APV-TA/TS) is an extremely rare congenital heart defect associated with significant morbidity and mortality. Compared to Tetralogy of Fallot with Absent Pulmonary Valve Syndrome, branch pulmonary arteries are not typically significantly dilated. We present the case of a newborn male prenatally diagnosed APV-TA with intact ventricular septum (IVS) and nearly discontinuous branch pulmonary arteries, the surgical strategy employed, and the salient hemodynamic factors considered in the medical decision-making.
Literatur
1.
Kawasaki Y, Murakami Y, Fujino M, Sasaki T, Nakamura K, Yoshida Y et al (2022) Absent pulmonary valve with tricuspid atresia/stenosis: literature review with new three long-term cases. Heart Vessels 37(1):142–151CrossRefPubMed
2.
Litovsky S, Choy M, Park J, Parrish M, Waters B, Nagashima M et al (2000) Absent pulmonary valve with tricuspid atresia or severe tricuspid stenosis: report of three cases and review of the literature. Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society 3(4):353–366CrossRefPubMed
3.
Forrest P, Bini RM, Wilkinson JL, Arnold R, Wright JG, McKay R et al (1987) Congenital absence of the pulmonic valve and tricuspid valve atresia with intact ventricular septum. Am J Cardiol 59(5):482–484CrossRefPubMed
4.
Naik R, Makadia LD, Ramirez M, Crawford MT, Ahmad L, Kumar TKS (2022) Tricuspid atresia with absent pulmonary valve: A rare form of single ventricle. J Card Surg 37(7):1854–1860CrossRefPubMed
5.
Yeager SB, Van Der Velde ME, Waters BL, Sanders SP (2002) Prenatal role of the ductus arteriosus in absent pulmonary valve syndrome. Echocardiography 19(6):489–493CrossRefPubMed
6.
Freedom RM, Patel RG, Bloom KR, Duckworth JW, Silver MM, Dische R et al (1979) Congenital absence of the pulmonary valve associated with imperforate membrane type of tricuspid atresia, right ventricular tensor apparatus and intact ventricular septum: a curious developmental complex. Eur J Cardiol 10(3):171–196PubMed
7.
O’Connor WN, Cottrill CM, Marion MT, Noonan JA (1992) Defective regional myocardial development and vascularization in one variant of tricuspid atresia—clinical and necropsy findings in three cases. Cardiol Young 2(1):42–52CrossRef
8.
Mori K, Ando M, Satomi G, Nakazawa M, Momma K, Takao A (1992) Imperforate tricuspid valve with dysplasia of the right ventricular myocardium, pulmonary valve, and coronary artery: a clinicopathological study of nine cases. Pediatr Cardiol 13(1):24–29CrossRefPubMed
9.
Lopes KR, Mennes F, Delazoide AL, Iserin F, Azancot A (2007) Prenatal diagnosis of absent pulmonary valve with membranous tricuspid atresia and intact ventricular septum: report of one case and review of the literature. Prenat Diagn 27(10):973–975CrossRefPubMed
10.
Wertaschnigg D, Jaeggi M, Chitayat D, Shannon P, Ryan G, Thompson M et al (2013) Prenatal diagnosis and outcome of absent pulmonary valve syndrome: contemporary single-center experience and review of the literature. Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 41(2):162–167CrossRef
11.
Futuki A, Fujiwara K, Yoshizawa K, Sakazaki H (2018) Absent Pulmonary Valve Syndrome With Tricuspid Atresia, Ventricular Septal Defect, and Aneurysmal Dilated Pulmonary Artery: A Case Report of Successful Fontan Completion. World journal for pediatric & congenital heart surgery 9(1):101–104CrossRef
12.
Nakamura Y, Aoki M, Yamamoto N, Fujiwara T (2010) Absent pulmonary valve, imperforate tricuspid valve, and dysplastic right ventricle. Interact Cardiovasc Thorac Surg 11(6):798–799CrossRefPubMed
13.
Kasahara H, Aeba R, Yozu R (2010) Fenestrated exclusion of the right ventricle for tricuspid atresia and absent pulmonary valve. Ann Thorac Surg 90(2):647–649CrossRefPubMed
14.
Lee C, Kim KM, Lee JY, Yoon J (2020) Tricuspid atresia with absent pulmonary valve and intact ventricular septum: successful bidirectional cavopulmonary anastomosis with complete exclusion of the right ventricle. Cardiol Young 30(1):126–128CrossRefPubMed
15.
Best TH, Vyas HV, Jaquiss RD, Sachdeva R (2011) Tricuspid atresia with absent pulmonary valve and intact ventricular septum: a rare association. Congenit Heart Dis 6(4):393–396CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Tricuspid Atresia with Absent Pulmonary Valve with Nearly Discontinuous Branch Pulmonary Arteries
verfasst von
Justin B. Jin
Joshua D. Robinson
Joseph A. Camarda
Michael B. Satzer
Michael R. Carr
Michael Monge
Angira Patel
Publikationsdatum
13.11.2023
Verlag
Springer US
Erschienen in
Pediatric Cardiology / Ausgabe 2/2024
Print ISSN: 0172-0643
Elektronische ISSN: 1432-1971
DOI
https://doi.org/10.1007/s00246-023-03331-6

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2024

Pediatric Cardiology 2/2024 Zur Ausgabe

Research

Hypertension: An Important But Reversible Cause of Systolic Dysfunction in a Cohort of Pediatric Patients

Research

Neonatal Outcomes of Critical Congenital Heart Defects: A Multicenter Epidemiological Study of Turkish Neonatal Society

Research

Applying the Hybrid Concept as a Bridge to Transplantation in Infants Without Hypoplastic Left Heart Syndrome

Research

One-Year Follow-Up Results of MIS-C Patients with Coronary Artery Involvement: A Multi-center Study

Review

Aromatase Inhibitors May Increase the Risk of Cardiometabolic Complications in Adolescent Boys

Research

The Neonatal QRS Complex and Its Association with Left Ventricular Mass

Neu im Fachgebiet Kardiologie

Nach Herzinfarkt mit Typ-1-Diabetes schlechtere Karten als mit Typ 2?

29.05.2024 Herzinfarkt Nachrichten

Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes sind die Chancen, einen Myokardinfarkt zu überleben, in den letzten 15 Jahren deutlich gestiegen – nicht jedoch bei Betroffenen mit Typ 1.

Erhöhtes Risiko fürs Herz unter Checkpointhemmer-Therapie

28.05.2024 Nebenwirkungen der Krebstherapie Nachrichten

Kardiotoxische Nebenwirkungen einer Therapie mit Immuncheckpointhemmern mögen selten sein – wenn sie aber auftreten, wird es für Patienten oft lebensgefährlich. Voruntersuchung und Monitoring sind daher obligat.

GLP-1-Agonisten können Fortschreiten diabetischer Retinopathie begünstigen

24.05.2024 Diabetische Retinopathie Nachrichten

Möglicherweise hängt es von der Art der Diabetesmedikamente ab, wie hoch das Risiko der Betroffenen ist, dass sich sehkraftgefährdende Komplikationen verschlimmern.

TAVI versus Klappenchirurgie: Neue Vergleichsstudie sorgt für Erstaunen

21.05.2024 TAVI Nachrichten

Bei schwerer Aortenstenose und obstruktiver KHK empfehlen die Leitlinien derzeit eine chirurgische Kombi-Behandlung aus Klappenersatz plus Bypass-OP. Diese Empfehlung wird allerdings jetzt durch eine aktuelle Studie infrage gestellt – mit überraschender Deutlichkeit.

Update Kardiologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen